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sc食品生產(chǎn)許可證概述：

　　食品生產(chǎn)許可證換SC在新《食品安全法》將于10月1日正式實(shí)施之日開(kāi)始?！?strong>食品生產(chǎn)許可管理辦法》實(shí)施后，食品“QS”標志將取消。按照新規，新獲食品生產(chǎn)許可證及換食品生產(chǎn)許可證的食品生產(chǎn)者，應當在食品包裝或者標簽上標注新的食品生產(chǎn)許可證編號，不再標注“QS”標志。食品生產(chǎn)者存有的帶有“QS”標志的包裝和標簽，可以繼續使用至完為止。2018年10月1日起，食品生產(chǎn)者生產(chǎn)的食品不得再使用原包裝、標簽和“QS”標志。新的食品生產(chǎn)許可證編號是字母“SC”加上14位阿拉伯數字組成。

食品生產(chǎn)許可分類(lèi)目錄：


 

申請SC食品生產(chǎn)許可，應當符合下列條件：

一、生產(chǎn)場(chǎng)所

二、必備的生產(chǎn)設備

三、必須的檢驗設備

SC食品生產(chǎn)許可證新舊規定變化：

　　　新法在諸多方面也做出了全新規定。對比新舊兩個(gè)食品生產(chǎn)許可證版本的《食品生產(chǎn)許可管理辦法》，將其中涉及的變化和調整歸納為以下12點(diǎn)，供大家參詳。

　　1、明確一企一證原則：即同一個(gè)食品生產(chǎn)者從事生產(chǎn)活動(dòng)，取得一個(gè)食品生產(chǎn)許可證。(第4條)

　　2、管理部門(mén)權限增加：可根據食品類(lèi)別和食品安全風(fēng)險狀況，確定市、縣級食品藥品監督管理部門(mén)的食品生產(chǎn)許可管理權限;負責保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可;對地方特色食品等制定食品生產(chǎn)許可審查細則。(第7條)

　　3、主體資格擴大：企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨資企業(yè)、個(gè)體工商戶(hù)等，凡是以營(yíng)業(yè)執照載明的主體都可作為食品生產(chǎn)許可申請人，囊括了個(gè)體工商戶(hù)這一群體。(第10條)

　　4、食品類(lèi)別增加：由28個(gè)類(lèi)別增加到了31個(gè)類(lèi)別，增加的是保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品。(第11條)

　　5、申請生產(chǎn)許可證的范疇擴大：保健食品、食品添加劑、特殊醫學(xué)用途食品、嬰幼兒配方食品也都包含在內。(第14條、15條)

　　6、食品生產(chǎn)許可證有效期增長(cháng)：由3年增加到了5年。(第24條)

　　7、食品生產(chǎn)許可證載明事項增多：日常監督管理機構與人員、投訴舉報電話(huà)、發(fā)證機關(guān)、簽發(fā)人、發(fā)證日期、二維碼等信息。(第28條)

　　8、食品生產(chǎn)許可證擺放強調正本：食品生產(chǎn)者需在生產(chǎn)場(chǎng)所的顯著(zhù)位置懸掛或擺放食品生產(chǎn)許可證正本，以往并無(wú)“正本”要求。(第31條)

　　9、食品生產(chǎn)許可證換證程序有所簡(jiǎn)化：食品生產(chǎn)許可申請人聲明生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的，縣級以上地方食品藥品監督管理部門(mén)可以不再進(jìn)行現場(chǎng)核查。(第37條)

　　10、食品生產(chǎn)許可證補辦證書(shū)降低要求：以往企業(yè)需在省級以上媒體發(fā)布聲明，并及時(shí)申請補證?，F在可提交在縣級以上地方食品藥品監督管理部門(mén)網(wǎng)站，或在其它縣級以上主要媒體刊登遺失公告。(第40條)

　　11、食品生產(chǎn)許可監督檢查力度更強：縣級以上地方食品藥品監督管理部門(mén)將“食品生產(chǎn)許可頒發(fā)、許可事項檢查、許可違法行為查處等情況計入食品生產(chǎn)者食品安全信用檔案，并依法向社會(huì )公布;對不良信用記錄的食品生產(chǎn)者，增加監督檢查頻次。(第45條)必要時(shí)應當依法對對相關(guān)食品倉儲、物流企業(yè)進(jìn)行檢查。(第46條)

　　12、法律責任更加明晰： ①許可申請人隱瞞或提供虛假材料，警告后1年不得再次申請食品生產(chǎn)許可。(第51條)②被許可人以不正當手段取得食品生產(chǎn)許可，則撤銷(xiāo)許可，處1~3萬(wàn)元罰款并3年內不得再次申請食品生產(chǎn)許可。(第52條)③食品生產(chǎn)商涂改、偽造、出借、轉讓、出租、倒賣(mài)食品生產(chǎn)許可證等，處1~3萬(wàn)元罰款。未按規定懸掛或擺放食品生產(chǎn)許可證，責令改正。(第53條)④未按規定申請變更食品生產(chǎn)許可證者，給予警告，拒不改正則處2000~1萬(wàn)元罰款;未按規定申請辦理注銷(xiāo)手續的，給予警告，拒不改正則處2000元以下罰款。(第54條)⑤被吊銷(xiāo)生產(chǎn)許可證的食品生產(chǎn)者及法定代表人、直接負責人自處罰決定作出之日起5年內不得申請食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可，或從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理工作、擔任企業(yè)食品安全管理人員。(第55條)

sc食品生產(chǎn)許可證范圍：

　　申請食品生產(chǎn)許可的范疇擴大：保健食品、食品添加劑、特殊醫學(xué)用途食品、嬰幼兒配方食品也都包含在內。(第14條、15條)
 

　　第十四條　申請保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還應當提交與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊和備案文件。

　　第十五條　從事食品添加劑生產(chǎn)活動(dòng)，應當依法取得食品添加劑生產(chǎn)許可。

　　申請食品添加劑生產(chǎn)許可，應當具備與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應的場(chǎng)所、生產(chǎn)設備或者設施、食品安全管理人員、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和管理制度。
 

食品生產(chǎn)許可分類(lèi)目錄：


 

申請食品生產(chǎn)許可，應當符合下列條件：

一、生產(chǎn)場(chǎng)所

二、必備的生產(chǎn)設備

三、必須的檢驗設備

申請辦理QS認證需要多長(cháng)時(shí)間？

一、申請階段

二、審查階段

三、發(fā)證階段

sc食品生產(chǎn)許可證流程：

申請階段

審查階段

發(fā)證階段

　　食品生產(chǎn)許可證業(yè)內聲音：

　　剛剛看到了新辦法，好像審查不像原來(lái)那么麻煩了，有效期也變?yōu)?年了。唯一感到不好的就是食品生產(chǎn)許可證的編號又要變了，包裝標簽的改版等也是讓人頭疼。

　　庫里還有大批包裝而食品生產(chǎn)許可證即將到期的企業(yè)，抓緊在這一個(gè)月之內把QS版的食品生產(chǎn)許可證申請下來(lái)，可以用三年。

　　現在通則和細則還沒(méi)有出來(lái);個(gè)人感覺(jué)QS標志會(huì )有變化;但是應該有過(guò)渡期限……

　　如果企業(yè)聲明生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的，可以不進(jìn)行現場(chǎng)核查，僅是對書(shū)面材料進(jìn)行審查，大大簡(jiǎn)化了企業(yè)的換證的時(shí)間、流程。同時(shí)，對縣級監管部門(mén)是很大的挑戰，如果許可和監管的職責同時(shí)承擔的話(huà)，縣級局面臨的壓力將越來(lái)越大。

　　食品生產(chǎn)許可證正本要載明日常監管機構、日常監管人員、投訴舉報電話(huà)、簽發(fā)人、二維碼等信息，副本還要載明外設倉庫，這些都是以前沒(méi)有的，甚至都是不敢想象的。

　　保健食品市場(chǎng)現在確實(shí)太亂了，這次新增保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品生產(chǎn)許可，并由省級食藥監負責，是對消費者負責的惠民之舉。
 

QS認證能給企業(yè)帶來(lái)什么好處呢？

食品生產(chǎn)許可證證書(shū)樣本：